diumenge, 14 de gener del 2007

EL CENTRO PRÍNCIPE FELIPE DETECTA OTRA VARIANTE GENÉTICA DEL SÍNDROME DE MOHR.

El Centro de Investigación Príncipe Felipe de Valencia (CIPF), dependiente de la Consejería de Sanidad, ha identificado una nueva variante genética del Síndrome de Mohr Tranebjaerg , una enfermedad rara provocada por el funcionamiento anormal de las mitocondrias.

EL PAÍS - Valencia - 14/01/2007

2 comentaris:

Anònim ha dit...

Ala Pilar, que conste que jo sí que passe pel blog de biología i damunt deixe un comentari. Ja em pots posar un 10, gràcies. Jajaja.



*Sara*

Ignasi i Pilar ha dit...

Gràcies Sara!!! Açó són moooolts positius.